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    U2OS人骨肉瘤細胞

    型 號

    產品時間2024-12-04

    所屬分類人源細胞系

    報價1500

    產品描述:U2OS人骨肉瘤細胞公司正在出售的產品:Phospho-Ret (Tyr905): 0酸化指狀蛋白RET抗體 AHSG Others Mouse 小鼠 Fetuin-A / AHSG 人細胞裂解液 (陽性對照)
    人肝內膽管上皮細胞cDNAHIBEpiC cDNA 大鼠胞外銅鋅超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD/SOD3)ELISA試劑盒 KLK 6(Human Kallikrein 6) 人6

    產品概述

    U2OS人骨肉瘤細胞

    細胞基本屬性:

    產品名稱

    U2OS人骨肉瘤細胞(STR鑒定正確)

    年齡性別

    15歲,女

    種屬

    組織來源

    骨;骨肉瘤

    細胞形態

    上皮細胞樣

    生長特性

    貼壁生長

    生物安全等級

    1

    凍存條件

    無血清凍存液,液氮儲存

    細胞詳細介紹:

    細胞別稱 U-2 OS; U-2OS; U-2-OS;   U2-OS; U20-S; U20S; 2T;人骨肉瘤細胞

    背景簡介   U-2 OS細胞(原名2T)是由Ponten·JSaksela·E1964年從一名15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤中分離建立的。U-2 OS細胞與WI-38細胞共培養或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的補體結合試驗(CF)未檢測到病毒。U-2 OS細胞表達胰島素樣生長因子III(IGF-I、IGF-II)受體和骨肉瘤衍生生長因子(ODGF)。

    STR位點   AmelogeninX;CSF1PO13;D13S31713;D16S5391112;D18S5110.2,1214;D19S43315;D21S1131;D2S13382024;D3S135816,18.3;D5S81811;D7S82011,12;D8S117912,14FGA20;TH016,9.3;TPOX1112;vWA14,18;

    細胞代數   10代以內

    細胞規格   1x106cells/T251mL凍存管

    支原體檢測  

    保藏機構   ATCC; HTB-96 DSMZ; ACC-785 ECACC; 92022711

    培養基   85% RPMI-1640+5% FBS+10%熱滅活馬血清

    培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

    倍增時間   ~25-30 hours

    受體表達情況   insulin-like growth factor I (IGF-I);   insulin-like growth factor II (IGF II)

    抗原表達情況   Blood Type A; Rh+; HLA A2, Aw30, B12,   Bw35, B40(+/-)

    基因表達情況   osteosacoma derived growth factor (ODGF),   Blood Type A; Rh+; HLA A2, Aw30, B12, Bw35, B40(+/-)

    凍存條件無血清凍存液,液氮儲

    發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

    供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

    特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

     

     

     

    4.png

    傳代培養操作步驟:

    一、貼壁培養

    細胞傳代培養操作步驟如下:

    (1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

    (2)吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

    (3)根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養瓶底。

    (4)把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

    (5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

    (6)棄上清,加入適量培養液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

    (7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養瓶中,補足培養液,搖勻,放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

    (8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


    QQ截圖20240105153042.png


    二、懸浮細胞

    傳代培養操作步驟如下:

    一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

    公司正在出售的產品:

    GHDC GHDC蛋白抗體 人小腦星形膠質細胞cDNAHA-c cDNA

    BCaP-37細胞,人癌細胞 猴腎細胞系,MA-104細胞 腸靜脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 人載脂蛋白A2(apo-A2)ELISA試劑盒 IgM/Gold 膠體金標記的小鼠抗兔IgM 2ml

    GK5: 甘油激酶5抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hong kong/213/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

    CL-0288MA-891(小鼠癌高轉移細胞)5×106cells/瓶×2 人載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA 試劑盒 IgM/Bio 標記的小鼠抗兔IgM 0.1ml

    GLB1L3: β半乳糖苷酶1樣蛋白3抗體 NCI-N87 [N87]人胃癌細胞 Human

    NUDC: 細胞核分離基因C蛋白抗體 人正常前列腺基質永生化細胞;WPMY-1

    IL10 Protein Human 重組人 IL10 / Ierleukin-10 蛋白 大鼠順烏頭酸酶1(ACO1)ELISA試劑盒 GDNF(Human glial cell line-derived neurotrophic factor)  人膠質細胞系來源的神經營養因子 96T

    phospho-NUDC(Ser326) 0酸化細胞核分離基因C蛋白抗體 CDC42BPB Others Human CDC42BPB 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

    小鼠子宮內膜上皮細胞培養基 100mL 大鼠水閘蛋白1(Cldn1)ELISA試劑盒 PA-IgG/M/A  大鼠抗血小板抗體 P388D1細胞,淋巴瘤細胞 人結腸腺癌細胞,HCT-8細胞 CM-H020人胰島β細胞培養基100mL

    PILRB Others Mouse 小鼠 PILRB1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA試劑盒 NTX) 大鼠Ⅰ型膠原N末端肽 96T

    U2OS人骨肉瘤細胞IFIT1B: 干擾素誘導的三角形四肽重復蛋白1B抗體 Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein (ECD 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

    人子宮頸上皮細胞培養基 100mL 人β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒 Adipo R1(adiponectin receptor 1) 脂聯素受體-1(抗原) 0.5mg

    IBP160 160kDa內含子結合蛋白抗體 恒河猴腎細胞;RM-2 人骨髓樣甲狀腺癌細胞,TT細胞 TE-10(食管癌細胞)

    CD59 Others Rat 大鼠 CD59 / CD59A / MAC-IP 人細胞裂解液 (陽性對照) 人β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA 試劑盒 Adipo R2(adiponectin receptor 2) 脂聯素受體-2(抗原) 0.5mg

    IBTK Bruton酪酸激酶抑制劑蛋白抗體 草魚肝臟細胞;L8824


    (1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發生污染。

    (2)所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

    (3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用??筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

    (4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實驗進度。

    (5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

    (6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生)。



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